教育背景
1999-2023 南京大学生命科学院 学士
2005-2010 美国奥尔巴尼医学院（Albany Medical College） 博士
工作经历
2010-2014 美国普林斯顿大学分子生物系 博士后
2014-2016 美国普林斯顿大学分子生物系 研究科学家（Associate Research Scholar）
2016-2019 清华大学医学院 助理教授
2020-2024 清华大学医学院 副教授
2024-至今 清华大学基础医学院 长聘副教授
研究领域
肿瘤细胞和肿瘤微环境的互作对癌症发生、转移和耐药的作用。癌症已经在多国成为导致病人死亡的第一大疾病，其中远端组织转移和耐药发生是导致病人死亡的主要原因。而肿瘤微环境(肿瘤周围的正常组织结构和组织细胞)对癌症的转移和耐药性有重大影响。因而，了解转移肿瘤微环境和耐药的关键分子机制对了解癌症发生机理和发现治疗新靶点价值显著。实验室通过利用先进的小鼠模型，生物信息学分析，和分子细胞生物学手段，期望揭示肿瘤微环境在转移与耐药发生中的重要功能。实验室重点关注的微环境互作细胞包括成骨细胞、破骨细胞、巨噬细胞、T细胞和NK细胞等。
科学贡献
通过开发一套双荧光素标记系统，鉴定出了促进癌症转移的重要转录因子SNAIL的E3泛素连接酶FBXO11 (Cancer Cell, 2014; Genes & Dev., 2020）；发现了NOTCH信号通路重要配体JAGGED1在癌症中的功能，揭示了JAGGED1通过巨噬细胞逃逸杀伤性T细胞的的分子机制（Cell Reports, 2022）；发现了多个在促进骨转移的早期定植和骨转移耐药中有重要作用的分子，包括JAGGED1，Lymphotoxin-β, 谷氨酰胺(glutamine)等分子和代谢分子 (Cancer Cell，2017；Nature Cell Biology, 2024; Cancer Research, 2024)。
荣誉奖励
2018 拜耳研究员奖
2018 国家青年千人计划
2011 Susan Komen 博士后
代表性论文
1.Wang X*, Zhang T*, Zheng B*, Lu Y, Liang Y, Xu G, Zhao L, Tao Y, Song Q, You H, Hu H, Li X, Sun K, Li T, Zhang Z, Wang J, Lan X, Pan D, Fu YX, Yue B#, Zheng H# (2024) Lymphotoxin-β Promotes Bone Colonization and Osteolytic Outgrowth of Indolent Bone Metastatic cells of Breast Cancer (Nature Cell Biology, accepted)
2.Fan H*, Xu Z*, Yao K*, Zheng B*, Zhang Y, Wang X, Zhang T, Li X, Hu H, Yue B #, Hu Z#, Zheng H# (2024) Osteoclast-Cancer Cell Metabolic Crosstalk Confers PARP Inhibitor Resistance in Bone Metastatic Breast Cancer, Cancer Research, https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-23-1443
3.Li X*, Zhang Y, Zhang T, Zhao L, Lin CG, Hu H, Zheng H# (2024) Tafazzin Mediates Tamoxifen Resistance by Regulating Cellular Phospholipid Composition in ER-Positive Breast Cancer. Cancer Gene Therapy, (2023) https://doi.org/10.1101/2023.08.15.553336
4.Meng J.*; Jiang Y.-Z.; Zhao S.; Tao Y.; Zhang T.; Wang X.; Zhang Y.; Sun K.; Yuan M.; Chen J.; Wei Y.; Lan X.; Chen M.; David C.J.; Chang Z.; Guo X.; Pan D.; Chen M.; Shao Z.-M.*; Kang Y.*; Zheng H.* (2022) Tumor-derived Jagged1 promotes cancer progression through immune evasion, Cell Reports, 38(10): 110492.doi: 10.1016/j.celrep.2022.110492.
5.Fan H.*; Wang X.; Li W.; Shen M.; Wei Y.; Zheng H.*; Kang Y.* (2020) ASB13 inhibits breast cancer metastasis through promoting SNAI2 degradation and relieving its transcriptional repression of YAP, Genes & Development, 34(19-20): 1359-1372 (co-corresponding author)
6.Zheng H*, Bae Y*, Kasimir-bauer S, Tang R, Chen J, Ren G, Yuan M, Esposito M, Li W, Wei Y, Shen M, Zhang L, Tupitsyn N, Pantel K, King C, Sun J, Moriguchi J, Jun HT, Coxon A, Lee B#, Kang Y# (2017) Therapeutic Antibody Targeting Tumor- and Osteoblastic Niche-Derived Jagged1 Sensitizes Bone Metastasis to Chemotherapy Cancer Cell, 32(6): 731-47 e6 PMID: 29232552
7.Zheng H*, Shen M, Cha Y-L, Li W, Wei Y, Blanco MA, Ren G, Zhou T, Storz P, Wang H-Y, and Kang Y# (2014) PKD1 phosphorylation-dependent degradation of SNAIL by SCF-FBXO11 regulates epithelial-mesenchymal transition and metastasis. Cancer Cell, 26(3): 358-73. PMID: 25203322
全部发表论文: https://orcid.org/0000-0002-8062-1215
